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145382-61-2 对照品 粗毛甘草素F

简要描述:145382-61-2 对照品 粗毛甘草素F
中药标准品-中药对照品-天然植物提取物-天然化合物库

产品目录
详细介绍
品牌其他品牌CAS145382-61-2
纯度≥98规格1mg/5mg/10mg/50mg/100mg/1g等
供货周期现货主要用途仅供科研实验使用
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业名称粗毛甘草素F
CAS145382-61-2纯度98%
检测鉴定HPLC 核磁 质谱等品牌格林特
有效期2年用途仅供科研实验使用

145382-61-2 对照品 粗毛甘草素F  产品结构图:

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产品介绍:145382-61-2 对照品 粗毛甘草素F 

CAS编号145382-61-2

分子式 = 分子量C20H18O6 = 354.35

产品纯度>=98%

物理属性Powder

化合物类型Flavonoids

植物来源The roots of Glycyrrhiza aspera Pall.




格林特生物-天然化合物库:生物碱 、甾体 、木脂素  、酚类  、黄酮 、查尔酮 、氧杂蒽酮  、蒽醌  、脑苷脂类  、三萜  、二萜  、倍半萜 、单萜 等等。

2-羟基-大黄素-1-甲醚346434-45-5

野黄芩素-7-O-葡萄糖苷26046-94-6

6-醛基异麦冬黄酮A112500-90-0

蝙蝠葛波酚碱83287-02-9

甘草皂苷A3118325-22-7

臭椿辛内酯L4283-49-2

原花青素B512798-57-1

2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-(2"-0-阿魏酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷359406-98-7

大黄素-8-0-(6'-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷928262-58-2

大黄素甲醚-8-o-(6'-甲基丙二酰)吡喃葡萄糖苷1345826-33-6

erucic acid1072-39-5

瑞鲍迪甙 O 1220616-48-7

豆甾烷醇83-45-4

去甲汉黄芩苷102273-91-6

Peanut procyanidin A1802175-67-2

桂皮鞣质B188082-60-4

楤木皂苷C 55446-15-6

龙芽楤木皂苷IV156980-31-3

屏边三七皂苷R296627-72-4

brandioside133393-81-4

去乙酰华蟾蜍它灵4099-30-3

鹤氏唐松草碱6681-13-6

Peucedanol20516-23-8

一、 对照品的标化
 
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质" 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
4、对照品的发放与供应
中国药典的凡例规定,标准品与对照品(不包括色谱用的内标 物质)均由国务院药品监督管理部门的单位制备、标定和供 应 ]。我国药品国家标准物质是由国家药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所统筹规划、制备和分发的。P> 
标准品与对照品发放时应附有质量要求、含量、用途、使用效期 和装量等使用说明。中国药典(二部)附录列出了药典标准中常见的 标准品与对照品名单,可供查阅和订购。
5、对照品的保存和使用
应注意以下几点:
(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置于燥阴凉 处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品 的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。
(2)使用对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、 检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应 注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对 照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样 品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致0】。
(3)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量 测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定 的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用 。此外,对 照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。
(4)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为 法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或 工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日 常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书 才具有法律效力。

对照品/标准品使用和储存注意事项
过期标准品的销毁
当对照品/标准品过期后,及时将过期的标准品转移至带有过期标识的容器中集中销毁。
标准品使用与管理注意事项
(1) 新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样情况除外),同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶,标准品使用过程中,已取出的标准品严禁再放回原瓶中。
(2) 标准品使用前从储藏室取出放入干燥器中平衡至室温,放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮,称量完成后立即用塑胶盖盖好后用封口膜封好,按瓶标签上的储存条件放置。
(3) 同一瓶工作标准品的开启使用次数视具体情况而定,使用次数很少或具有吸湿性的工作对照品分装时应考虑一次性使用分装量。
标准品的贮存
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置于规定的位置。
常见的标准品保存方法
常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。
-80度冷冻:一些具有活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。
贮存环境
贮存室应尽量设置空调设施,保证室内阴凉、干燥、避光、通风,温度在25+-5℃,相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。

标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存,每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码,以示存放位置。干燥器置于专用的柜中,依次排列整齐,并由专人管理。

标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的,应及时调整纠正。多雨季节时,保管员要增加检查频次。

运输条件

相对于长期保存的条件,运输过程由于时间比较短,所以运输条件相对来说要求没有保存条件那么严格。长期保存条件为温和+4度的标准品都可以在常温条件下运输,-20度保存的标准品在运输时可以放入冰袋来降低温度,而-80度保存的物质则需要在运输时加入干冰。但是干冰的有效时间只能维持一天左右,所以这类型的物质不适合长途运输。

对于配制成溶液的标准品

 在保存的时候还需要注意:除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻,否则放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解,但低温使得化合物的溶解度降低,因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出结晶,而且一旦析出结晶很难再溶解。

对于已经打开的标准品

溶液型的产品一次性使用完,如果不能使用完,请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中,按照产品的标签进行保存。但在保存过程中,还有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。


对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.

标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。

对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。

标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门
的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。

关于标准品、对照品的问题:

(一)来源:

依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。

(二)有效期和使用说明书:

中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

(三)使用过程:

工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。

(四)验证问题:

按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。

(五)开封问题:

对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。


支持货到付款,有任何质量问题包退包换


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